Dua temuan kasus varian B.1.1.7 di Indonesia merupakan hasil temuan dari proses analisis WGS.

Perusahaan nonfarmasi yang ingin menjadi distributor vaksin Covid-19 harus mampu meyakinkan kapasitasnya kepada otoritas pemerintah, baik secara administratif maupun teknis.

RBD menjadi target utama dalam pencegahan dan pengobatan infeksi virus termasuk virus SARS-CoV-2 yang menyebabkan COVID-19 sehingga jika terjadi perubahan signifikan pada…

Menurut hasil sementara, vaksin Covid-19 Rusia yang dikenal sebagai Sputnik V dinyatakan lebih dari 91 persen efektif melawan gejala virus corona baru.

Eijkman sebagai lembaga yang terlibat dalam proses pengembangannya baru akan menyerahkan bibit vaksin kepada Bio Farma pada akhir Maret 2021.

Vaksin bukan obat penyembuh, melainkan alat untuk meminimalisir risiko penyebaran virus Covid-19 yang lebih luas.

Lembaga Biologi Molekuler Eijkman menyatakan setiap kasus kejadian ikutan pasca imunisasi yang signifikan akan dilanjutkan dengan proses penyelidikan untuk memastikan.

Eijkman sebagai penyedia bibit vaksin memastikan protein yang dihasilkan mampu membangkitkan sistem imun yang aman serta halal.

Setelah didapatkan bibit vaksinnya, proses selanjutnya adalah menyerahkan ke Biofarma untuk dilanjutkan ke uji selanjutnya uji preklinis, uji klinis 1, 2, dan 3.

Sampai dengan saat ini virus corona yang bermutasi di Indonesia masih berkerabat dekat dengan virus yang menyebar di Wuhan, China, beberapa bulan lalu.

Pemerintah New South Wales Australia juga mendeteksi adanya virus corona varian baru yang diimpor dari Inggris. Virus strain baru itu, dibawa oleh pelancong yang baru saja…

Indonesia merupakan salah satu pusat dari multicenter dari uji klinis fase 3 yang dilakukan oleh Sinovac. Beberapa negara lain yang menjadi pusat pengujian Sinovac, di antaranya,…

Kebutuhan vaksin yang begitu banyak sulit terpenuhi dari luar sehingga perlu pengembangan vaksin secara mandiri. Transfer teknologi menjadi strategi jangka pendek penyediaan…

Sinovac fase 2 sudah aman, di Indonesia fase 3 masih berjalan. Tujuan melihat efikasi dan juga keamanan di populasi Indonesiia.

Pengujian praklinis vaksin Merah Putih diharapkan sudah selesai pada awal 2021 dan bibit vaksinnya bisa diserahkan ke PT Bio Farma